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一、免疫細(xì)胞分離技術(shù)

1、淋巴細(xì)胞的分離
取肝素抗凝血1m1 加Hanks 液1m1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2m1 淋巴細(xì)胞分離液的試管內(nèi)(注意勿與分離液混合，然后2000r／min 水平離心20min，管內(nèi)分為4 層，自上而下依次為血漿，單個(gè)核細(xì)胞，顆粒白細(xì)胞、紅細(xì)胞(圖2—1)。用毛細(xì)管伸至單個(gè)核細(xì)胞層中(位于細(xì)胞分離液與血漿的界面上)，沿管壁輕輕吸出全部細(xì)胞。然后用Hanks 液洗兩次，每次2000r／min 離心10min，最后用RPMI l640 培養(yǎng)液將細(xì)胞配成2×106／m1 的細(xì)胞懸液備用。

2、T 細(xì)胞及B 細(xì)胞的分離
將淋巴細(xì)胞懸液通過(guò)尼龍棉柱，B 細(xì)胞粘附于尼龍棉上，T細(xì)胞則不粘附，先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱，流下的細(xì)胞懸液含有豐富的T 細(xì)胞。然后用力反復(fù)擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細(xì)胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脫，此細(xì)胞懸液含有豐富的B 細(xì)胞。尼龍柱(塑料管)的長(zhǎng)短和尼龍棉的多少，視分離細(xì)胞的多少而定。

3、CD4 細(xì)胞及CD8 細(xì)胞的分離
（1）CD4 細(xì)胞的分離：將一定量的T 細(xì)胞懸液通過(guò)一根SephDdexC—10 柱，然后用少量的RPMll640 培養(yǎng)洗滌，收獲的細(xì)胞懸液約含85％的CD4 細(xì)胞。
（2）CD8 細(xì)胞分離：用Tris 緩沖液稀釋羊抗鼠IgG(濃度為10μg／m1)包被一平皿表面，然后放置4℃過(guò)夜，沒(méi)有包被上的抗體用PBS 洗凈。然后將已標(biāo)記有抗CD8 單克隆抗體的T 細(xì)胞(細(xì)胞濃度為1×l07／m1)3m1 加入上述的平皿內(nèi)，4℃放置2 小時(shí)，用PBS 輕輕洗凈末粘附的細(xì)胞，然后用毛細(xì)管加入10m1 PBS 吹打。收集的脫落細(xì)胞經(jīng)洗滌后懸浮在RPMI l640 培基中備用。CD4 細(xì)胞亦可用此法分離。

4、單核巨噬細(xì)胞的分離
單核巨噬細(xì)胞有粘附塑料或玻璃表面的特性，而淋巴細(xì)胞則無(wú)此特性，借此可將這兩類(lèi)細(xì)胞分開(kāi)，其方法簡(jiǎn)述如下。將待分離的細(xì)胞懸液(如實(shí)物動(dòng)物的腹腔液)加入適當(dāng)大小的塑料或玻璃平皿內(nèi)，置于37℃ C02 溫箱內(nèi)溫育1 小時(shí)，然后用RPMI 1640 培基輕輕漂洗平皿表面，去除非粘附細(xì)胞，再將粘附有細(xì)胞的平皿表面用上述培基輕輕洗刷，收集粘附的單核巨噬細(xì)胞。如果要獲得純度較高的單核巨噬細(xì)胞，可重復(fù)上述過(guò)程。

二、腫瘤細(xì)胞株的傳代培養(yǎng)
傳代細(xì)胞是指來(lái)自人或動(dòng)物的腫瘤組織或正常組織的細(xì)胞，其染色體組型發(fā)展為非整倍體或二倍體低于75％，這種非整倍體細(xì)胞在體外具有無(wú)限傳代的生命力，通常具有異種移植的能力和較廣泛的病毒敏感性。傳代細(xì)胞的特性是：①具恒定繁殖特性，少數(shù)細(xì)胞即有繁殖能力，在瓊脂內(nèi)能形成克?。挥械臑橘N壁生長(zhǎng)，有的懸浮生長(zhǎng)。②染色體組型為異倍體，大多數(shù)人源細(xì)胞染色體為60－70 條左右。③保留種屬特異性，但組織分化性與臟器特性均消失。④具致癌性。由于傳代細(xì)胞繁殖迅速，易獲取、易保存，已為各實(shí)驗(yàn)室廣泛采用。

1、HeLa 細(xì)胞的傳代培養(yǎng)
試劑與儀器
●HeLa 細(xì)胞。
●Hanks 液，0．25％胰蛋白酶，0．02％EDTA，生長(zhǎng)液，青、鏈霉素(PS)，5．6％NaHCO3
●小三角燒瓶，培養(yǎng)瓶，無(wú)菌吸液管(5m1 及1m1)、毛滴管，廢液瓶等。
方法與步驟
（1）選生長(zhǎng)良好的HeLa 細(xì)胞一瓶，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶數(shù)次，懸浮起浮著在細(xì)胞表面的碎片，然后連同生長(zhǎng)液一起倒出，用Hanks 液洗一次。
（2）從無(wú)細(xì)胞面?zhèn)燃尤?．25％胰蛋白酶液或胰蛋白酶一EDTA 消化液4－5ml，翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使消化液浸沒(méi)細(xì)胞1min 左右。
（3）翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，放置5—10min，為促進(jìn)細(xì)胞的消化，可以加入37℃預(yù)熱的消化液，或在細(xì)胞面向上時(shí)，用手掌貼著細(xì)胞面的瓶外壁，待肉眼觀察細(xì)胞面出現(xiàn)布紋孔狀為止。
（4）倒出消化液，如系EDTA 消化，需沿細(xì)胞層的對(duì)面加Hanks 液4．5m1 洗滌，洗滌時(shí)輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶，讓液體在瓶?jī)?nèi)慢慢流動(dòng)，以洗掉消化液；如系胰蛋白酶消化，倒掉胰酶后可不洗滌。
（5）沿細(xì)胞面加入適量新配制的生長(zhǎng)液，洗下細(xì)胞，并用吸管吹打數(shù)次，使細(xì)胞分散開(kāi)，按1：2 或1：3 分配傳代培養(yǎng)。
（6）37℃培養(yǎng)，接種后30min 左右可貼壁，48 小時(shí)可換生長(zhǎng)液，一般3—4 天可形成單層，形成單層后再換維持液供試驗(yàn)用。